Пренатални скрининг током трудноће у првом, другом и трећем триместру

Током трудноће стручњаци прате развој дечијег фетуса. У томе је помогло пренатално скрининг – комплекс истраживања, омогућавајући откривање патологије

Током трудноће можете научити о правом развоју детета користећи пренатални биохемијски скрининг. Савремена метода истраживања омогућава отварање патологије на раном року његовог развоја и предузима мере усмјерене на решавање проблема.

Предатални скрининг се врши у различито време трудноће, то је апсолутно сигуран, безболан и високо ефикасан метод. 

Карактеристике студије

Пренатални (пренатални) биохемијски скрининг препоручује се за жене да благовремено открију аномалије хромозомских и генских оригината. Техника укључује трострук ултразвук и биохемијски тест крви.

У акушерици и гинекологији под концептом «скрининг» Специјалисти подразумевају сигурне масовне студије, чија је сврха идентификације ризика од неправилних абнормалности. 

Техника се састоји од таквих студија:

• Ултразвук фетуса;
• Биохемијски тестови крви који нам омогућавају да утврдимо развој патологије, јер се састав специфичних крвних материја у овом случају значајно мења. 

Треба знати да први пренатални скрининг и сви накнадни не дозвољавају стручњацима да постану дијагнозу, омогућава вам да идентификујете труднице са повећаним ризиком од развоја патологије. Да бисте утврдили тачну дијагнозу, требат ће вам додатна истраживања статуса фетуса – ултразвук и инвазивна дијагностика. 

Када се студија спроведе

Евалуација развоја плода врши се искључиво свима трудницама у 1, 2 и 3 триментаци. По први пут жена преноси истраживање од 10 до 14 недеља трудноће, оптималне рокове – 11-13 недеља.

Специјалисти врше ултразвук, чији је циљ подизање развоја плода према трудноћи, као и мерења свемира овратника. Овај израз у акушерици и гинекологији указује на површину кластера течности у зони плоданог врата између коже и меких ткива.

Нормална индикација дебљине свемира овратника је мања од 3 мм. У случају када индикатори прелазе нормално, ризик од развоја неких воћних аномалија. 

«Двоструки тест»

Ако постоје сумња од одступања у развоју ембриона, лекар не може да инсталира неразумне дијагнозе, додатна истраживања ће морати да потврде сумњу.

У том циљу, биохемијски тест крви врши се у 1 тромесечју трудноће у периоду од 10-13 недеља. Ова дијагностичка метода је позната звана «Двоструки тест», Извршено је тек након ултразвука, а усмерен је на одређивање трудница у крви нивоа два протеина – РАРР-П и ХГЦХ. 

Ова метода пренаталног истраживања има још једно име – пренатални скрининг трисомије.

С њом, специјалисти могу да открију ризик од таквих аномалија фетуса у првом тромесечју:

• Довн синдром – трисоми 21 хромозоми;
• Едвардс синдром;
• Оштећење нервне цеви. 

По правилу, таква дијагноза се врши на крају 1 тромјесечја за све труднице и посебно сведочење на то су:

• Старост након 35 година;
• Спонтани побачаји у историји;
• наследне болести у блиским рођацима;
• алкохолизам, овисност о дрогама;
• Брак у близини. 

У принципу, ови сведочење остаје не само за пренаталну скрининг и триместра, већ и два следећа и трећа.

Провођење пренаталног скриниза у 1 Триместера омогућава вам да откријете такве заједничке аномалије као синдром Патау, Турнер, Цорнел де Велики. За методологију захтева постојање ултразвучних резултата, направљених не раније од недељу дана пре анализе. 

Са добијеним резултатима, жена треба да посети ормар генетике. Специјалиста уз помоћ посебног програма, имајући у виду податке анализе, процењују ризике жене на трудноћи.

Приликом израчунавања индивидуалних ризика, генетика узима у обзир старост жене, његову тежину, етничку припадност, присуство хроничних болести и наследних болести у наредним рођацима. 

Након консултација лекара, трудница се може послати на додатност – биопсија села Цхорион. Ово је инвазивна метода, поступак се односи на сложене манипулације када специјалиста уводи алат за збирку цхориона кроз трбушну зиду или цервикални канал. Овај израз означава структуру из које се плацента састоји.

Биопсија је веома опасна процедура, када је нетачно, крварење се може отворити са наредним побачајем. 

Друго тромесечје

Предатални скрининг у 2 Триместера препоручује се за 16-18 недеља, али може се одржати до 20 недеља. Током овог периода, у трудници се креће крв, ХПГ, бесплатна естрилла, студија је такође позната под таквим именом «Троструки биохемијски скрининг».

Лекар процењује ризике развоја аномалија, који могу бити на том датуму постављања фетуса, с обзиром на резултате ултразвука и закључивање генетике направљеног у 1 тромесечје. 

Ако постоје сумње у специјалисте, може именовати жену да спроведе додатне инвазивне истраживачке методе, као што су:

• амниоцентеза;
• Цордоцентис. 

Ове методе 2 пренаталног скринирања такође захтевају уплитање у мајчино тело и може водити, попут биопсије хориона, до смрти фетуса. Ултразвук у 2 тромесечја проведите 20-24 недеље.

Ултразвучно истраживање плода у 3 Триместра – за 32-34 недеље. У то време се такође могу развити касних аномалија, што се може видети помоћу ултразвука.

Свако тромесечје трудноће карактерише његове карактеристике развоја плода, док не искључују ризике од аномалија, како би се потврдило да ће помоћи пренатални скрининг и квалификовани стручњаци.