Скрининг током трудноће

Како се одржавају прва, друга и трећа пројекција. Шта су пројекције и како их дешифровати?

Многе жене врло речи «скрининг» инспирише страх. У ствари, нема ништа страшно, опасно или неразумљиво. Ова реч долази из концепта «скрининг». То је, у медицини, скрининг се схвата као масовно испитивање како би се идентификовала патологија као мама и дете. То је, скрининг током трудноће је истраживање будућих мајки, да би се утврдило здравље и пуни развој своје будуће деце.

Уз ову студију у раним и средњим фазама трудноће, идентификују такозване урођене патологије. То јест унапред ћете знати да ли ће вам беба или он требати помоћ докторима након рођења.

Главна запажања усмјерена су на идентификацију таквих сложених патологија као доле синдрома (трисомија 21), синдром Едвардс (трисомија 18) и оштећења нервне цеви (ДНТ).

Поред тога, пренатални скрининг омогућава вам да научите о таквим патологијама пре него што су Цорнел де Ланге синдром, Смитх-Лемлице синдром, не-поларне трилоиди, патау синдроме.

Скрининг током трудноће састоји се од више анализа и врши се паралелно са ултразвучном проучавањем детета са додатним мерењима.

Размислите о свему у реду и прочитајте више.

Први скрининг

Први свеобухватни скрининг током трудноће укључује биохемијску анализу венске крви за одређивање садржаја ?-Подјединице људске хорионске гонадотропина и рарр-а – плазме протеина повезане са трудноћом.

Ова анализа се врши како би се у раним фазама одступања идентификовала од норма у развоју ембриона. Ако су анализе нису показале норму, може разговарати о урођеној патологији развоја или генетске аномалије код детета.

У овом случају, мама је усмерена на додатне студије – као што су амниоцентеза (вретена вода посебном иглом преузми анализу) и биопсију ворсин хорион.

На првом скринингу, по правилу жене се шаљу из групе ризика:

1. Старији од 35 година;
2. Они у којима се налази низ синдром или друге генетске патологије;
3. Они су у прошлости били побачај, мртворобирт, смрзнута трудноћа, деца са урођеним патологијама или генетским аномалијама;
4. Жене које су на почетку трудноће претрпеле вирусне болести, узели су лекове опасним за ембрионе или изложене зрачењу.

На ултразвуку првог скрининга (11-13 недеље трудноће) одређује:

1. Количина ембриона у матерници код жене и њихове способности да преживе;
2. Наведен је израз трудноће;
3. Откривене су грубе малформације о развоју органа у детету;
4. Одређена је дебљина зоне овратника, што подразумева мерење поткожне течности у задњем региону врата и рамена;
5. Истражена је носна кост.

Одступање од норме на првом скриништу указује на вероватноћу ризика од различитих хромозомских и неких хромосомских одступања. Вриједно је напоменути да повећан ризик није разлог за узбуђење о недостацима у развоју фетуса.

Ове студије сугерирају ужу надгледање трудноће и развоја детета. Често, ако је резултат првог скринирања показао повећан ризик за неке показатеље, тада се закључци могу обавити тек након што је доношење друге анализе. И са озбиљним одступањима од Норме, жена се консултује са генетиком.

Други скрининг

Други свеобухватни скрининг током трудноће врши се од 18 до 21 недеља. Ова студија подразумева «трострук» или «Четири теста». Изводи се на исти начин као и у првом тромесечју – жена даје биохемијску анализу венске крви.

Али, други скрининг укључује употребу резултата анализе за одређивање три или мање од четири индикатора:

1. Фрее Бета подјединице ХГЦХ;
2. Алфа фетопротеин;
3. Бесплатно Естрол;
4. Четири теста – Ингибина а.

Тумачење резултата заснован је на одступању добијених показатеља из просечне норме према одређеним критеријумима. Прорачуни се врши рачунарски програм, а затим је анализирао лекар, који узима у обзир скуп појединачних параметара (трка у коју је трудна и отац дете поседује; присуство хроничних, укључујући и инфламаторне болести; ; Женска телесна маса, присуство или одсуство лоших навика).

Слични секундарни фактори могу утицати на промену вредности показатеља испитивања.

За максималну поузданост резултати су нужно упоређени са подацима пренаталне скрининга у првом тромесечју. Поред биохемијске анализе, одржано је и ултразвук на којем већ формира се већ формирана деца.

Ако, према резултатима првих и других пројеката, одступања се откривају у развоју бебе, жена може понудити поновљена истраживања или водич за консултације са генетичком специјалисте.

Трећи скрининг

Трећи скрининг се врши на 30-34 недеља трудноће. Одржава се како би се проценила функционална држава беба и осигуравају да дете и плацента ефикасно комуницирају.

Такође проценио положај детета. Ово ће зависити од тога како ће се понашати у порођају и које тактике порођаја бира лекара. Поред тога, процењује се стање и локација плаценте, што је такође важно за будућу радну снагу.

Током треће студије, жена је поново прописала троструку биохемијску анализу венске крви, а може се доставити и додатним истраживањима, као што је допплерографија и кардиотокографија.

Допплерограф омогућава лекару да процени снагу протока крви у материци и плацентним судовима, као и у дечјим бродовима у детету. Ово даје разумевање колико кисеоника и исхране добија бебу и да ли их хватају.

Цардиотокограпхи (ЦТГ) региструје учесталост исјецања срца код детета, чак и у процесу порођаја. Дечији пулс одређује посебан сензор. Овај тест се врши тек након 32. недеље, јер у погледу ране 32 недеље резултати ће бити непоуздани.

Прво, друго и треће пројекције одржавају се како би се проценило здравље ваше бебе и његове спремности за порођај, јер би требало да буде активно «рад». Студије вам омогућавају да спречите неке могуће проблеме.

Уосталом, било који проблем је лакше спречити од тада дуго и упорно лечити. У сваком случају, да се придржавају прописаних анкета током истог времена трудноће. Објективно, то је једина прилика да се научно сазна о здрављу детета.

И не верујем «Људи» Гласине да је ултразвук штетан за дете или га нервира. Ово је апсолутно није тачно, поготово ако сте испитивани у клиници која има модерну опрему и стручњаке високог класе.

Чак и ако су лекари рекли да имате висок ризик од патологија – не очајавајте. Није увек нешто чисто озбиљно, захтева да глобална решења за одржавање или не трудноће.

Понекад дете може пронаћи патологије које захтевају хируршку интервенцију након рођења.

И ако ви и доктор знате унапред, онда су шансе за најефикасније лечење и одлично здравље ваше бебе значајно повећати.

Ви сте, као мајка, пре свега одговорни за будућност ваше бебе, зато скините пројекције са потпуном одговорношћу. Пронађите специјалисте који је компетентно и на располагању да вам објасни шта се дешава са вама и вашом шансом и на тај начин се дигну све своје страхове и сумње.

И нека све и беба буде добро!