Женски часопис

Мрежни часопис за жене

Home / Трудноћа / Како се трудноћа дијагностикује наследном тромбофилијом??

Како се трудноћа дијагностикује наследном тромбофилијом??

/
118 Views

Наследна и стечена тромбофилија и трудноћа. Последице тромбохидмости. Анализа на тромбофилији. Планирање трудноће и трудноће са тромбофилијом

Тромбофилиа се може наследити (урођен) или се појавити када се изложи одређеним факторима (стечено). Конгенитална патологија се такође назива и генетски, јер су кршења доступна на генетском нивоу. Болест се манифестује на различите начине и често уопште не показује. Стечени образац може се појавити након хируршке интервенције, повреде, имобилизације удова, трудноће. Као резултат тога, вероватноћа да озбиљна здравствена проблема расте.

Наследна или стечена тромбофилија и трудноћа

Док се мора да носи у телу жене, уздиже згрушавање крви је нормалан физиолошки феномен. Тело посебно изазива овај поступак да смањи губитак крви током порођаја и компликација (одвајање плаценте, побачај).

Како трудноћа настави са наследном тромбофилијом?Повећана коагулација у неким случајевима доводи до стварања тромбома, што често постаје узрок погрешног побачаја у раним роковима и превременим рођењима у каснијим.

У трудницама је која се најчешће на себи осећају наследни облик тромбофилије.

То је због појаве другог круга циркулације крви – Плацентал, јер има додатно оптерећење на систем хемостасиса.

Поред тога, плацентални круг има низ функција које повећавају ризик од формирања патолошких угрушака у њему.

Здрав фактор у урођеној и стеченој тромбофилији: последице

По правилу, ова патологија је готово безопасна, али током пловидбе је већа опасност, јер се ризик од тромбозе значајно повећава. Најмања последица је побачај у раној појма. Често се дешава да жене имају наследни облик болести дају и пре времена, око 35 и 37 недеља. Троми у посудама могу довести до пропуштања плацента, који заузврат изазива фетус пост кисеоника или његово кашњење у развоју.

Како трудноћа настави са наследном тромбофилијом?Локализација тромбозе може бити другачија, али када се појављује у протоку плакенталне крви, хранљиви састојци престају да теку у дете, може се појавити, плацента се може догодити, неисправност развоја, побачаја, бледне или превремене рођења. Према статистичким подацима, компликације се јављају након 10 недеља, а пре тог времена болест не утиче на гестацију.

У другом тромесечју наследни фактор тромбофилије прилично се ретко манифестује, али се ризик значајно повећава након 30 недеља.

У то време се озбиљни облици гестозе развијају, као и за квар на фетоплаценту.

Анализа током трудноће за наследну тромбофилу

Главна метода дијагнозе је крвни тест, који се врши у неколико фаза. ПРВО ПРОВЕДБА ПРЕГЛЕДА. Главна сврха студије је идентификовати патологије у одређеном делу система коагулације крви. Затим спроведите одређену анализу на тромбофилији.

Тестови скрининга омогућавају вам да идентификујете следеће врсте патологије:

  • Како трудноћа настави са наследном тромбофилијом?Хеморолошка – крв ​​постаје вискозна, повећање хемокрита;
  • Тромбофилију против позадине хемостазе – повећање капацитета агрегације тромбоцита;
  • Недостатак примарних антикоагуланса – одређивање нивоа антитромском;
  • Патологија против поремећаја у систему фибринолизе – «Манжетна»;
  • Аутоимуни тип – присуство лупуса антикоагуланта.

Крв треба предати наследну тромбофилију у присуству урођене патологије за најближе рођаке, као и када је поновио побачаје, ЛАГ иза фетуса у развоју, присуство симптома Пурпуре у новорођенчеству.

Хередитарна тромбофилија: тест крви Инвитро

Сложена генетски анализа је молекуларна генетски проучавање гена коагулације крви, фибринолиза, тромбоцита рецептора, метаболизма фолне киселине, промена у којој доводи до тромбозе.

За проучавање Инвитро-а можете користити и венску крв и Пеек (Буццал) епитела. Није потребна посебна припрема за истраживање.

Како трудноћа настави са наследном тромбофилијом?Клинички значајни гени који воде ка наследној тромбофилији могу бити задивљени као резултат унутрашњих и спољних фактора. По правилу, поремећаји у генима фактора фибринолизе и гена коагулације крви, ензими који контролишу метаболизам фолне киселине.

У последњем случају, атеросклеротична и тромботичка оштећења посуда често се јављају због повећане производње хомоцистеине хормона. Патологија такође води прекршај у генерацији фактора коагулације, улогу се такође игра Пропромина.

У присуству таквих мутација, ризик од развоја проблема са пловилима значајно расте, посебно у случајевима у којима постоји неки фактор провокације (прекомерне тежине, хиподинамиј, ток оралних контрацептива и т. Нс.). Ове мутације најчешће воде до неповољног тока трудноће (неподношљиво, развојно одлагање).

Наследна (урођена) тромбофилиа може проузроковати мутација гена ФГБ. Као резултат тога, производња фибриногена повећава се, што доводи до коронарне и периферне тромбозе, тромбоемболичким компликацијама током периода лежаја, у процесу испоруке и после детета.

Свеобухватна студија 10 значајних маркера омогућава генетским лекарима да клиничко процени ризик од развоја болести, да предвиди појаву срчаног удара, тромбоемболизмом, тромбозом, као и поремећаје хемостаза, бирају оптималне мере превенције, изабрати оптималне мере превенције у трудноћи разлози за одступања.

Планирање трудноће у наследној тромбофилији

Оптимално, наравно, да се укључи у превенцију болести пре концепције. Адекватна терапија гарантује нормално постављање и имплантацију ембриона. Такође је могуће лечење на каснијим датумима, али шансе да се успешна трудноћа значајно смање.

Како трудноћа настави са наследном тромбофилијом?Током планирања детета, потребно је имати санацију жаришта инфекције – оралне шупљине, гениталије и т. Нс., Пошто ови фактори могу утицати на развој патологије. После операције, чак и минимално инвазивно, морате да предузмете антикоагулансе. Поред тога, последња треба да пије у целој земљи и чак и након рођења детета.

Да би се спречила болест, користе се следећи лекови: Групни витамини, фолна киселина, мале молекуларне тежине Хепарин, природни прогестерон, омега-3 киселина.

Трудноћа и наследни облик тромбофилије: Сродна истраживања

Будуће мајке са таквом дијагнозом треба да буду под посебним посматрањем. У првом тромесечју може постојати смањење васкуларизације, што је изазов фактор у развоју хроничног квара. До 8 недеља можете да урадите тродимензионалну ехографију протока плакенталне крви, који ће омогућити да се идентификују компликације у превременом смислу. Након тога, трудноћа мора да надгледа фетометрија, кардиотокографија и допплерометрија.

Превенција компликација укључује понашање анти-мазива која је сигурна за жену и за дете. Терапија се сматра успешним ако се тромбоза не догоди, тешки облици гестозе, не постоји претња да прекидају трудноћу, знакове одлагања плаценте и квара за фетоплаценте. Терапија би требала довести до нормале тромбофилијских маркера.

Третман током трудноће наследне тромбофилије

Главни циљ терапије је упозорење и елиминација компликација. Конзервативни третман захтева употребу еластичних завоја или посебног плетеног постељине компресије.

Како трудноћа настави са наследном тромбофилијом?Дуго не можете да стојите, као и гравитације подизања. Редовна умерена физичка активност, масажа, пливање, фито и електромагнетна терапија, правилна исхрана и масна храна.

Медицински третман у венској тромбози и осталим патологијама је да преузме лекове који побољшавају својства крви и његова циркулација, јачање зидова посуда (итд. Снаропеан калцијум). Акутна тромбоза церебралних судова без интракранијалне крварења захтева пријем антикоагуланса.

Да бисте спречили прописани дексаметазон или радио дексаметазон мозак.

Побрините се за себе и будите здрави!

Leave a Comment

Ваша адреса е-поште неће бити објављена. Неопходна поља су означена *

It is main inner container footer text