Шта је поступак генетске анализе и чему служи?

Генетски анализа за компатибилност супружника. Побачај у генетској неспојивости. Анализа новорођенчади. ГЕНЕТИЧКА АНАЛИЗА НА КОНГЕНИТАЛНОМ ЗХИЛБЕРА СИНДРОМА И ОПРЕМА

Често неплодност и неподношљива настају без видљивих разлога. У овом случају, потребно је спровести генетску студију за компатибилност, јер је управо у њему да се неплодност или побачај преносе у рано.

Генетска анализа приликом планирања трудноће супружника

Неплодност на имунолошком тлу прати се формирање антитела у женском организму за сперматозову. Сходно томе, трудноћа се не јавља.

Можда успешна оплодња, међутим тело жене доживљава воће као страно тело и претвара га. Мушкарци такође могу имати антитела у њихову сперматозову.

Побачај са генетском неспојивошћу супружника

Дете, након антигена компатибилности ткива, узима их подједнако од оба родитеља. Истовремено, антигени би се требали значајно разликовати. Женско тело, реагује на трудноћу, покреће имунолошки процес да га спаси и одржава.

Ћелије стопала у овом тренутку доживљавају се као странац, али женско тело их не додирује, јер се производе заштитна антитела детета. Због тога је компатибилност важна за успешну трудноћу.

Када се антигени оба супружника подударају, женско тело сматра воћем као своје ћелије, што доводи до одсуства реакције да заштити дете. Као резултат тога, не поштују се заштитна својства тела – Ембрион напада ћелије имунитета мајке, што доводи до побачаја.

Испитивање генетске компатибилности

Генетски компатибилност није опасна за будућу децу, јер је процес трудноће и алата немогућ. Слични гени могу довести до аномалијама феталног развоја. Стога се препоручује по фази планирања не само истраживања компатибилности, већ и детаљни тест крви.

ГЕНЕТИЧНИ КРВНИ ТЕСТ (СЦРЕЕНИНГ) у новорођенчади

Неонатални скрининг користи се за дијагнозу броја генетских болести. Због пројекције новорођенчади, могуће је открити проблеме у раним фазама њиховог развоја, који ће вам омогућити одмах да започнете лечење. Правовремено прихватање мера омогућава вам да зауставите развој болести или отклоните појаву тешких последица. Знакови таквих патологија се не манифестују одређеном добу, дакле, свих метода истраживања, најефикаснији генетски тест крви.

Узорци материјала враће се у услове породиличке болнице, у прикључној деци – 4 дана од тренутка рођења имају превремене аутомобиле – 7. Ово захтева крв која узима од пете и наноси се на посебан папир, што је даље осушено и послато на анализу.

По правилу се врши генетска анализа пет патологија:

• Фибергација – најчешће генетско кршење. Карактеришу га патолошким променама у систему пробаве и дисања, негативно утиче на раст детета. Правовремено третман омогућава уклањање развоја тешких последица;
• Конгенитални хипотиреоза – Развој хормона штитњаче. Утиче на физички и ментални развој бебе. Лечење укључује пријем хормона и по правилу доприноси обнови потлачених карактеристика тела;
• Фенилкетонурија – коју карактерише лезија мозга, неуролошких поремећаја, менталне ретардације. Лечење је да се придржава одређеног начина напајања. Имплементација лекара ће омогућити беби да се развије као своје вршњаке;
• Адренитални синдром – Прекомерни развој хормона андрогена коре надбубрежне жлезде. У недостатку лечења, сексуално сазревање се врло брзо догађа, а затим раст успорава, у будућности то доводи до неплодности. Терапија је свесна хормонских дрога;
• Галактосемија – карактерише тешка штета у унутрашњим органима у употреби млечних производа. А да би се избегли проблеми помоћи ће посебној тихи исхрани.

Када резултати скрининга не откривају патологије наследних својстава, родитељи не примају обавештења. У супротном, дете је укључено у групу ризика на идентификованој болести. Препоручује се поновно проучавање. Након потврде дијагнозе, морате да посетите лекара генетике са бебом, што ће дати савете о превенцији развоја патологије и такође ће именовати адекватан третман.

ГЕНЕТИЧКА АНАЛИЗА ЗА СИНГЕНТИТНУ СИНДРОМА СИНДРОМА

Зхилбера синдроме је патолошко стање које карактерише повећање концентрације крви БЕСПЛАТНО БИЛИРУБИН. Болест се најчешће открива у дечијој и адолесценцији генетске анализе.

Патологија је праћена нелагодом и малим боловима у правом хипохондрију, високим уморама, периодичним мршавом у жутој боји рођене и слузокоже мембране уста (жутица).

Резултати биохемијског испитивања крви у овом случају показаће повећање концентрације обичног билирубина. Поред тога, откриве се да су и други узорци јетре који нису предмет промене.

Врло често, синдром Зхилбера дијагностикује хепатитис, хемолитичку анемију и друге патологије јетре.

Шта да урадите да ли се нађе синдром Зхилбера

Када је генетска анализа потврдила присуство патологије, пре свега је потребно да се искључи професионални спортови, као и да почну да се придржавају одређеног начина напајања. Са мањим повећањем нивоа билирубина акутне потребе у свом паду тамо.

Када концентрација ове супстанце премашу дозвољене норме више него два пута, потребно је преузети лекове који доприносе повећању глуконилтрансферазе.

Такође је потребно извршити генетски тест крви на синдрому Зхилбера на фази планирања трудноће и тражи савет генетичком лекару, који ће анализирати резултате истраживања и цениће ризик од развоја патологије у потомству.

Од других наследних болести, Зхилбера синдроме има повољнију прогнозу. Све што је потребно за то је поштовање одређене исхране и бројним ограничењима.

Генетски анализа (ДНК тест) за очинство

Вриједно је напоменути да је ова врста истраживања једна од најчешћих. Анализа се може тражити за суд или лично за своје сопствене интересе. Без обзира на разлог, који је довео до потребе за његовом пролазом, тест карактерише највећа тачност резултата.

Ако биолошки материјал дате само дете и оца, тада је тачност резултата 99,9%, а у присуству матичних узорака повећава на 99,99%. Када се одврати чињеница о очинности, резултат је увек изравнавање 100%.

Оно што требате да успоставите очинство?

Тест не захтева болне или сложене процедуре. Сада је практично свуда за анализу, мрља од унутрашњости образа (усана, језика) добијена памучним штапом. Велика предност таквих анализа је да је сет за њихово задржавање могуће поштом.

Затим пошаљите оба узорка у исту методу и вратите се резултате. Период стручности, по правилу, креће се од 15 до 30 дана, али са хитном потребом за анализама брже.

Генетски анализа током трудноће

Потреба за таквом догађајем догађа се када је жена укључена у групу ризика. Обавезна индикација за понашање су ситуације када постоје деца са урођеним патологијама и деформитетима, неправилности у развоју.

Такође пошаљите све труднице, од 35 година, јер се ризик од појаве патологија у фетусу значајно повећава у овом узрасту. Препоручује се за жене које пате од алкохола или опојне зависности.

Индикација генетске анализе је све заразне болести пренете током трудноће. У правцу су жене са побачајима у историји и мртвородишњу.

Не инвазивне методе укључују биохемијски тест крви и ултразвук.

Инвазивне методе омогућавају вам да идентификујете више од 400 патологија. Ово укључује амниоцентезу, биопсију цхориона, плацентоцентсис и кардоцентезу.

Генетски анализа током трудноће избегава многе проблеме након рођења детета. Ако се открије одступање, можда ћете морати да прекинете трудноћу.

Ако нема строгог сведочења, родитељи и лекари моћи ће се да се припреме за лечење бебе након његовог изгледа.