Паратрофија: «брашно» болест

Парродила – Болест прве године живота у којем се примећује прекомерне тежине. Таква деца често пате од затвор, рахитирања, анемије, едема и других одступања

Број деце са гојазношћу једног или другог степена у нашој земљи стално расте. Предуслови за појаву дјетета такве болести, као парафирија, факторима који се односе на антенатални период труднице могу да делују, када су у њеној исхрани хидрати и масти доминирају у његовим исхрани и дезелираним протеинима, витаминима и минералима.

Ако иста ситуација и даље постоји у постнаталном периоду, када се дете већ родило, ризик од стицања ове болести више пута расте.

Неколико степена патрофима

Параброфију карактерише претешка тежине у детету прве године живота. Од првог живота живота, маса тела таквих беба повећава се на 1000-1500 г месечно.

У складу са показатељем веће телесне тежине, одликује се три степена болести:

• Са парамотрофијом од 1 степена, маса тела бебе прелази норму за 11-20%;
• Са болешћу од 2 степена, овај индикатор достиже 21-30%;
• А трећи степен болести карактерише вишак нормалне масе тела за 31% и више.

Карактеристике развоја патологије

Парабитрофија код деце још увек се зове «брашно» Болести. Дете које има храну велику количину угљених хидрата пати од исцрпљивања ензимских желучаних система и других унутрашњих органа – панкреаса, јетре и црева.

Угљикохидрати побољшавају избор инсулинског хормона, заједно са убрзањем масти синтезе, што доводи до таложења превелике масноће испод коже трбуха, кукова, руке, ногу, брада и т.Д. Са недостатком исхране протеина, постоји едем старости, хидрофилације ткива са кршењем њихове еластичности.

Ако дете практично не нађе поврће и месо, тело пати од недостатка калијума, натријума, калцијума и магнезијума, као и витамина А, Е, Д, Групе Б и фолне киселине, што ствара предуслове за развој Рахите , анемија и спапхифилиа.

Све веће умањење материја доприноси накупљању несигурних производа и појаве појаве интоксикације. Под посебним ударцем у централно нервни систем, скелетни мишићи и унутрашње органе.

Против позадине недостатка протеина и витамина постоји смањење имунитета, дете је често више респираторних, вирусних и цревних болести. Често, последица патрофија у новорођенчади су алергије, ендокрине и друге болести.

Све је то карактеристично «брашно» Болести. Али са својим протеинским или млечним обликом постоји неколико других симптома. Када превладају у исхрани детета млечних производа, целе краве и козје млијеко, као и прилагођене смеше, гастроинтестинални тракт пати прво.

Бесплатна хлороводонична киселина је повезана са протеином, резултат је погоршане, желудачки излучивање и ослобађање жучних киселина потискује се. Због кршења цревних перистала, таква деца се често мучи опстипацијом.

Развој у овом овлашћењу процеса ротације изазива и затокси за тело. Бубрези и јетра раде са повећаним оптерећењима, урин стиче такву доследност да изазива дијаркивање у задњици и ингвиналне набора.

Хипотрофија код деце и патрофима су две тачно супротне концепте. У хипотрофији, недостатак хранљивих састојака узрокује дефицит телесне тежине.

Узроци болести

Из разлога, болест укључује ек- и ендогене факторе, наиме:

• Ирационална, неуредна храна. Често храњење и у случају прилагођених смеша, поремећај разблаживања производа са водом;
• неуравнотежена исхрана у којој се доминирају или производи од брашна или млекара;
• уставна тенденција тела до повећања масних ћелија;
• Ниске културне и социјалне услове живота;
• Кршење функције хипоталамус језгра у којима осећај апетита и засићености није повезан једни с другима;
• Повећани хормонски инсулин и други ендокрини поремећаји;
• кашњење у водном телу;
• Кршење санитарних и хигијенских услова.

Главна разликована карактеристика патрофија код деце повезана је са прекомјерним депоновањем масти у поткожном ткиву.

Таква деца нису умерено причвршћена и угашена, имају бледо кожу, широку груди, кратки врат, уским сечивима и заобљеним облицима тела. Еластичност и тон мишића је недовољан, малишани је споро и седетиве.

Лечење болести

Наравно, прва ствар коју треба урадити са овом болешћу је подешавање исхране. Беба треба да буде засађена на исхрани, омогућавајући вам да усисате дојку за једно храњење само 7-10 минута, а након што се нуди на тој води, ниско масти кефир, декоктирање Грестинп-а или компорта.

Омогућите свеже воћне сокове у менију, биљне греде, минимизирајте број каше и производа за брашно. Уместо тога, нахраните дететом воћем, поврћем и пиреним кромпиром. С недостатком протеина обогаћује исхрану, рибу, рибу, јаја, викендицу сир и јетру.

ЛФЦ и масажа су од великог значаја у лечењу болести.  ЛФЦ ће вам омогућити да вратите моторне вештине заостајајући иза норми старости. Ако је беба стално код куће – погрешно је.

Он мора бити у свежем ваздуху дневно, ролне игре су добродошли, физичке часове на фитбалл-у. Поред тога, вежбе дисања, вежбе за мишиће трбушне штампе, које подстичу моторну активност.

Соба се мора редовно пресудити, а беба да се нагне и не занемарују хигијенске процедуре. Потребно је сипати дете са свежим јабукама, бананама, моуссамима, компатским, викендицама.

Ако је потребно, лекар ће именовати пријем витаминских комплекса. Превенција болести није повезана са великим потешкоћама. Главна ствар је дати бебу више времена и покушати да то осигура све неопходно. Љубав мајке – залог здравља кранова.