Како препознати и лечити синдром кратког црева код деце?

Симптоми и степен синдрома кратког црева. Узроци развоја болести. Дијагноза и лечење кратких синдрома црева. Прехрана за патологију. Лекови и операције

Кратки синдром црева код одраслих и деце је низ хроничних поремећаја који настају због патологија танког црева који воде до његовог уклањања или неуспеха. Болест је последица чињенице да значајан део црева не учествује у процесу пробаве.

Као резултат тога, долази до малабсорпције – хранљиве састојке не могу у потпуности апсорбирати цревне зидове, малдигестија – процес варења прехрамбених производа у цревима је узнемирен, као и трофолошки квар – тело недостаје храњиве материје.

Кратки синдром црева дијагностикује се новорођенчади у готово првим данима живота. Његов разлог може бити урођени скраћивање црева, оштећења предњег трбушног зида, аганглиозе или увртање средњег црева. Старија деца, он може настати као компликација других патологија, на пример, Црохнова болест.

Симптоми и степен синдрома кратког црева

Болест карактерише три фазе развоја: оштар период, подкомпензација, адаптација тела.

Оштар период може трајати неколико недеља, па чак и неколико месеци. У овом тренутку, стање пацијента је веома озбиљан, узрокован губитком течности и развојем дехидрације. Постоји честа и обилна течна столица, метаболизам је поремећен, догађа се неуролошка и ментална одступања.

Током подкомпензације постепене функције се постепено враћају. Адаптација траје око годину дана. Столица, метаболички процеси се постепено нормализују. Међутим, постоји анемија (анемија), хиповитаминоза (недостатак витамина), слабост, сува кожа, губитак косе, лежерно на нокте, губитак килограма.

Током адаптације, сви организамски системи се у потпуности врате. Овај процес може потрајати неколико година. Дешава се да чак и након дуготрајне адаптације тела, адаптација не дође у потпуности у потпуности. На много начина то зависи од тога који је део црева неспособна, да ли дете има пратеће патологије.

Што се тиче тежине, болест је класификована у неколико степени: светло, средње и тешке.

Курс плућа код деце карактерише периодична дијареја, повећана формација гаса, анемија, губитак килограма, али безначајан.

Просек је праћен проливом до 7 пута дневно, маса тела постепено опада, отпорна на анемију, постоји хиповитаминоза, постоје компликације (итд. Камење у бубрезима, ужурбани балон, чиреви у цревима, стомаку).

Са тешким дијарејом, веома чести (до 15 пута дневно), маса тела је катастрофално ниска, метаболизам је изражен, анемија је сува и посматрана су сува и неуротични поремећаји.

Узроци развоја патологије

Међу факторима који утичу на развој болести, у разлику од њих се разликује:

• Црохнова болест – хронична лезија гастроинтестиналног тракта, коју карактерише озбиљна упала;
• Тумори црева;
• Исхемија – поремећај циркулације у цревним зидовима;
• Цревна опструкција – недостатак кретања накнада и хране;
• Зрачни ентеритис – Лезија након зрачења зрачења;
• Повреде трбуха које су изазвале масовну цревну штету.

Симптоми, односно, њихова озбиљност, у великој мери зависе од изгубљене количине органа, односно више штете, теже курс болести. На пример, у веома тешким случајевима, терапија лековима је неопходна за пацијента стално. Улога се такође игра црево. На пример, ако се на почетном сегменту (проксимално), тада се симптоми изражавају умерено, а када су на дисталном делу (ниже), поремећаји су теже.

Дијагноза патологије

Лекар пре свега сакупља анамнезу, успоставља када се појаве одређени симптоми, које постоје истодобне болести. Тада се изводи физичка инспекција. Током таквог, натечено је, бол у палпацији, сувом и слузокожном мембрани, бледило, отицање.

Прописане су лабораторијске студије: општи и биохемијски тест крви, сјетва крви на сепсису, копрограм. Показане су и следеће дијагностичке процедуре: Абдоминална ултразвука, ЦТ и МРИ, радиографија, пх-метри, ФЕГДС. Затражите гастроентеролог.

Лечење кратких цревних синдрома

Курс терапије је изабран у зависности од озбиљности и периода тока болести. По правилу се примењује читав низ догађаја.

У патологији, новорођенчади морају бити стрпљиви, јер је лечење тако малих пацијената тежак задатак за модерне лекаре. Терапија започиње парентералном исхраном (интравенском). Неколико недеља касније, додаје се ентерални (кроз уста).

Након што се дете прилагоди до мајчиног млека или вештачку смешу, таква исхрана мора превладати. Ово је веома дуг процес који се врши у болници, захтева стрпљење родитеља и медицинског особља.

Препоручује се употреба смеша на основу нафте длан и кокосовог уља, специјалних производа (итд. Клинтурене, пептам). Више старијих деца нужно је потребно да дају кашу, кисил и кромпир кромпира.

Исхрана потребна синдром кратких црева

Сет терапије укључује исхрану. Препоручује се режим фракције: честе оброке, али мали порције. Дозвољено је да користи природних сокова, мршавих јуха, млечних производа (мало млека може повећати дијареју). Храна мора да буде њежна хемијски и термички. Кухајте боље за пар, без додавања зачине и зачина. У потпуности из исхране је искључено пржено и оштро.

Лекови лекови

У лечењу болести, без разних лекова:

• Од дехидрације и да се напуни губици течности;
• Контрадикторно;
• Антациди да би се смањила киселост желучаног садржаја;
• Побољшани усисавање жучних киселина;
• Инхибитори протонске пумпе – смањити производњу садржаја киселине стомаком;
• Мултивитамински комплекси;
• Антибиотици у присуству инфекције.

У неким случајевима се може извршити операција: пластике – лежи у обнови цревне пролазности; Стварање вештачких вентила за нормално напредовање хране; Трансплантација интеграције од донатора.

Последице и компликације патологије

Пре свега, појави се хиповитаминоза, изазива различите секундарне болести: недостатак витамина А – умањење у сумрак, сувом школи, коже и слузокожене мембране; Витамин Д – остеопороза, преломи костију; Слабост витамина е-мишића; Витамин К – крварење. Остале компликације укључују холестазу, нефролитиаза, микробна дисеминација, чиреве, ослабљене апсорпције више лекова, метаболичке ацидозе.

Постоји организација «Нада се ветровима», које студије кратки синдром црева помаже родитељима пацијената у лечењу. На званичној веб страници организације пружио је информације о болести, методама лечења.

«Нада се ветровима» – Ово је заједница коју су створили родитељи деце који пате од кратког црева синдрома, па овде можете добити помоћ и савет о свим питањима која се односе на ову болест.