Синдроми цитолизе и холестазе

Требало би да се спроводе лабораторивни тестови на синдрому у колескази, јер су њени различити облици – интрахепатични и екстрахепатични – захтевају употребу различитих метода лечења

Синдром цитолизе је лабораторијска процена интегритета хепатитиса, поуздано приказивање кршења. Јавља се током патолошких промена у ћелијама јетре. Фактор који изазива такво стање – кршење интегритета мембране хепатоцита.

Цхолестасис синдроме је клиничка манифестација кршења функције јетре, визуелне процене патолошких процеса, у којима се производња жучног производње смањује, као резултат патолошких процеса у жучној кесици почињу.

Цитолиза је диференцијална дијагноза, потврда болести, заснована на лабораторијским тестовима који потврђују дијагнозу синдрома холестазе код деце. Без анализе и оцењивања његових показатеља, лечење не почиње.

Симптоми цхолестасис синдрома

Холестаза код деце налази се у две врсте – интрахеп и екстра-земаљски у облику.

У интрахепатичком облику, стагнација жучи у главним каналима због лезије хепатоцита и канала јетре. Издубљени облик – патолошке промене које изазивају упалне процесе у каналима јављају се у суседним органима и ткивима јетре и ткива.

Симптоми болести су двосмислени, тако да без диференцијалне дијагнозе синдрома холестазе, лечење не почиње.

Немогуће је посматрати ток болести у динамици и на основу клиничке слике за почетак потребних терапијских мера, јер су манифестације болести сличне и лечење синдрома холестазе, у зависности од врсте различитих. Интрахранни холестаза да се излечи без операције немогуће.

Главни знакови холестазе код деце и адолесцената:

1. Свраб на кожи. Кожа на удовама, стомаку и задњицима се одвукла, пилинг, који узрокује
   Свраб на кожи. Деца постају раздражљива, изгледају несаница. Објашњење које је изазвало сличне промене у епидерми док се не нађе. Теоретске претпоставке: Добијени недостатак витамина А, кршење његове синтезе у јетри и појаве перитога. Ове супстанце се шире под протоком крви и кашњење у слојевима дела епидерме дина жучних киселина, као резултат којих нервира нервирају.

У раној старости деце – до 5 месеци – нема симптома.

• Јаундице – Може се појавити из првих сати болести или да се покаже много касније. Акумулација билирубина и његово признање у крв доводи до чињенице да епидермис промијени боју не само на жутом, већ и на маслинику и зеленкасто. Када је ЦХОЛЕСТУЗ, ниво билирубина у крви може прећи 50 мкмол / л;
• Боја столице се мења – постаје обојена. Таква држава је окарактерисана као Стеентеа. Главни механизам за развој синдрома холестаза – појављује се патологије у врелошћу ужурбаности, што узрокује кршење доласка жучи потребан за варење. Чим се почне да се њен недостатак осјећа у дванаестопалачном цреву, недостатак стероблиногена се појављује у одељењу у масном цреву. Пада пробављивост хране, масти престају да се апсорбују, што изазива патолошке промене у танком цревима. Цал постаје дебело и ниско скретање. Светлији столица, строжа жупа је. У вези са оштећеном апсорпцијом целог комплекса витамина – А, Д, Е, да дете брзо губи тежину;
• Много ређе је формирање Ксанта. Код одраслих, ове кожне неоплазме сматрају се малим мартерима од колестазиса, ако се појаве, нема потребе да не извршите неке лабораторијске тестове. Код деце исто ретко се формирају исту болести сличне болести тумора слабе жуте боје.

Ако је утврђен овај симптом, неоплазми се могу наћи на наборима длана, на завојима великих зглобова, леђа и врата.

Под акутним обликом високе гравитације, не утиче само епидерми, већ и дубљи слојеви дермиса – упала покрива живце и шкољке тетива, коштане тканине. Механизам развоја Ксантле-а – тело повећава ниво липида и депоновани су у дермису и епидермију, што изазива појаву неоплазми.

Након лечења, индикатори холестерола у смањењу крви, нормализован је ниво липида, а кантхоми су решени.

Алат и лабораторијска дијагностика

Потребно је ултразвучни преглед, јер једна од потврда синдрома је повећати јетру.

Клиничка слика може приказати врсте колестаза:

• пун;
• непотпун;
• константно;
• Наизменичан.

У бебама су потребне манифестације жутице на колестази. Код деце до прве године живота, норма се разматра када јетра наступа од хипохондрију за 1-2 цм.

У предшколској деци, физиолошка норма је да је јетра смештена 1 цм испод ребра АРЦ-а. Повећање избочења због рубног лука је знак холестазе.

Дојенчад се не узима у обзир, али адолесценти се већ узимају у обзир да се у астеничкој физионици или неким болестима (на пример, миопатија и рахитима), јетра могу да се изда испод ребра АРЦ-а за 3 цм.

Али само на ултразвучном истраживању је немогуће дијагностиковати.

Повећава јетру са многим заразним болестима – на пример, сцарлетин, оспица, туберкулоза и остало. За старије децу се врши радиографска студија билијарног тракта. У новорођенчади, овај тест је могућ само са елидуринским показатељем испод 50 ммол / Л. Ако је прекорачен, тада се користи другачија метода – холангиографија. Током 12-сатног спорог интравенског перфузије.

Контрастно средство се уводи у тело и његова промоција надгледа шарке. Помаже да се елиминише или одреди присуство препрека у екстрахепатичким жучним каналима. Током лабораторијских испитивања на синдрому у колескази, одређени су показатељи билирубина и липида у крви, што помаже да се идентификују синдром цитолизе.

Ако се подигне у крвној плазми, активност индикаторских ензима – АСТЕС, Алатов, ЛДХ, као и изоензиме, повећава концентрацију серума гвожђа, витамин Б12 и билирубин повећавају се. Промјене промене – ацидофилна и хидропска дистрофија, некроза хепацатитиса, која повећава пропустљивост ћелијских мембрана.

Најприкладнији пораст акутног хепатитиса, пораза срчаног мишића и тешки патолошки процеси који уништавају ћелије јетре.

Са механичком жутицом, цирозом и онколошким процесима, промена биохемијске анализе изражена је умерено.

Лечење холестаза

Дијаграм лечења је наведено у зависности од клиничке слике и пацијентове реакције за лечење.

• Триглицериди су прописани за враћање усисавања масти и смањење манифестације
  СтеанетЕА, која осигурава пробављивост калорија;
• Неопходно за одржавање витамина витамина А, Д, Е и К уведени су убризгавање или страшно, односно кроз сонду;
• Примењен «Фенобарбитал». Овај лек има холеретички ефекат, повећава синтезу жучних соли и избор њих са ногама, смањује тежину коже;
• Широко се користи «Холестирамин», Ако је хисторија није открила билијарни тракт.

Међутим, често је потребно прилагодити терапијске мере због развоја компликација, дакле, да тачно кажете који ће лекови бити потребни, то је немогуће.

Интрахранни холестаза да се излечи без операције немогуће.